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牛凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒

更新时间:2024-12-12 14:12:54 编号:a82icpvig5f671
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  • 免费待测,灵敏度高,重复性好,特异性强

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杨燕燕

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产品详情

牛凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒

关键词
可定制,人ELISA试剂盒,酶联试剂盒,90分钟一步法
面向地区
牛凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒 


试剂盒性能



1. 特高:由于是抗原的特结合,因此试验的特很高,能够排除其他的。



2. 灵敏度高:由于酶的放大作用,使得试验的灵敏度大大,能够检测出微量的抗原或。



3. 操作简便:ELISA试验操作相对简单,容易,适合于大规模样本检测。



4. 适用范围广:可以用于检测各种抗原、和等生物分子。



  



样品收集、处理及保存



1. :使用不含热原和内的试管,操作中避免任何细胞,收集血液后,3000 转离心 10 分钟将和红细胞迅速小心地分离。



2. :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。



3. 细胞上清液:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。



4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。



5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解 冻并确保样品均匀地充分解冻。



 



 间接ELISA:本法主要用于检测。(DVH)的ELISA为例,间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液;② DVH包被抗原、酶标抗、阴性及阳性DVH参考;待检鸭;③ ELISA检测仪、加样器、聚微量板。⑵ 步骤① 加抗原包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加待检 → 37℃ 2小时,洗涤三次、抛干③ 加酶标 → 37℃ 2小时,洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 30分钟,加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值,并计算出P/N比值。⑶ 结果判定 已知阳性与已知阴性的比值(P/N)≥2.1,而且已知阳性的OD值≥0.4;在上述条件成立的情况下,如果待检与已知阴性的比值(P/N)≥2.1,而且待检的OD值≥0.4,则判为阳性,否则判为阴性。



实验原理



      试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被相关指标的的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。



 



 



 







 牛凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒



 



操作步骤



 



1)涂层:微孔板的孔涂上捕获或抗原。



2)封闭:孔内加入封闭剂(如牛白蛋白或羧纤维素),非特蛋



白质结合。



3)样本添加:加入含有未知浓度的目标抗原或的样本。



4)洗涤:去除未结合的。



5)检测添加:加入对特定抗原有特的酶标记检测。



6) 再次洗涤:再次去除未结合的检测。



7)底物添加:加入酶的底物,酶作用于底物产生颜色变化。



8)终止反应:加入终止溶液停止酶的反应(在某些类型的ELISA中需要)。



9) 读数:使用光谱光度计测定每个孔的吸光度(通常是在特定波长下),吸光度



与样本中抗原或的浓度成正比。



 




 





双夹心:本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病(IBDV)的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。① 加包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干③ 加酶标 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。



标本的采集及保存



1.:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 



2.:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 



3.细胞物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 (注:标本溶血会影响**检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。) 



 




 



 



结果分析



根据试剂盒提供的品浓度及对应的OD值,利用品绘制的曲线,计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理,通过计算待测样品的浓度。



 




 



 



 



免责声明



试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或生物体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担, 本公司概不负责。



严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。


实验原理:试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕获的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的小鼠4壬烯醛(4-HNE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。


 

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上海笃玛生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的生物企业。
总部位于上海,并在全国设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“笃玛生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,拥有的研发和质量检测团队以及的仓储和物流系统。“笃玛生物”已经得到全国科研工作者的认可,成为广大经销商推崇的品牌。
公司拥有一批的研发人员,我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时,提供各种常规生化试剂,库存常备产品多达10000多种,可随时为广大科研工作者提供各类试剂。在质量方面,谨记公司信念:质量一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程,科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序,我们恪守对每一位用户的承诺:用的态度做的品牌。同时,公司组建了一支的技术服务队伍,能够为科研工作者提供的技术服务。每一位购买笃玛生物产品的用户都能够得到的咨询和完善的售后服务。

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