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IEC/EN60825-1标准中的定义如下： 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内，人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值（见和）的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内（见）人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值，辐射水平根据测量，但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工（International Electrical Commission），是由各国电工组成的世界性标准化组织，其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求，更新制订了激光安全等级标准（Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re），于2014年5月正式发布，又称IEC，在此标准中，IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长（180nm-1mm）和持续发射时间内（>=），检测和计算人员可接触到的辐射量，并结合应用领域把激光安全分为多个等级，包括：Class1，Class1M，Class1C，Class2，Class2M，Class3R，Class3B，Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品：IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求
FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。 什么是激光产品过程？ 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品信息 3.提交信息 4.审计数据通过 5.结案 激光头所需的信息： 1.申请表 2，手册（英文） 3，电路图（英文） 4，PCB的正面和背面，接线图 5，组件清单，BOM表 6，CD驱动规格（包括激光波长范围） 7，激光路径图，（线图）或日本的JQA报告 8，标签。
FDA在美国乃至都有极其的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和水准深得诸多和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得的大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为食品药品消费者心中的金刚。
| 主营行业：产品检测服务 |
| 公司主营：CE认证,FDA认证,EPA认证,产品检测出口认证服务 |
| 采购产品：CE认证，FDA认证，FCC认证，EPA认证，ROHS认证，UL报告，COA报告，MSDS报告，HRIPT/RIPT测试，质检报告，成分分析，等检测认证 |
| 主营地区：深圳市宝安区石岩街道龙腾社区光辉路石岩企业科创中心 |
| 企业类型：有限责任公司(自然人独资) |
| 注册资金：人民币1000000万 |
| 公司成立时间：2014-12-12 |
| 员工人数：小于50 |
| 经营模式：服务型 |
| 最近年检时间：2017年 |
| 登记机关：深圳市市场监督管理局 |
| 经营范围：电子产品、家用电器及安防产品的检测技术开发、技术咨询，国内贸易（以上均不含法律、行政法规、国务院决定规定需前置审批和禁止的项目）；货物及技术进出口（法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）^ |
| 公司邮编：518000 |
| 公司邮箱：scs@scsgroup.com.cn |
| 公司网站：www.scsgroup.com.cn |
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