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医疗三类,经营许可证,没有库房,专项审批 |
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北京想办医疗三类经营许可证没有库房怎么办
北京想办医疗三类经营许可证没有库房怎么办
代办北京医疗器械公司;注册医疗器械公司--=此信息长期有效
北京医疗器械许可代办服务提供仓库人员软件等一站式服务
办理医疗器械产品注册证
办理医疗器械产品注册证延期
办理医疗器械产品注册证变更
您想在北京注册医疗器械公司吗？我公司可以帮您注册，我们可以提供地址，库房，冷库，人员等等，不需您费事，全部交由我们来办。
我们所提供的咨询服务内容包括：
1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训；
2、根据您公司的实际情况和未来发展需要，建立公司科学合理的组织架构，同时指导公司各部门人员的合理配置；
3、起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度；
4、建立所需的各类管理档案及记录用表格；
5、建立规范化的营销管理体系文件；
6、指导仓库内的配置和布局；
7、起草12项申报资料
8、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询
能够为您服务是我的荣幸、欢迎来电免费咨询业务
医疗器械注册证都要准备哪些材料或者资料？
1、到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以到网站下载）。 然后按照下列的材料准备。
申报材料
（1）《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表；
（2）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作简历
（3）工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照原件和复印件；
（4）生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；
（5）企业的生产、技术、质量部门负责人简历，学历和职称证书的复印件；相关技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员的比例情况表；内审员证书复印件；
（6）拟生产产品范围、品种和相关产品简。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准；
（7）主要生产设备及检验仪器清单；
（8）生产质量管理规范文件目录： 包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图；
新闻
“你们把我儿子害死了”，家长怒进游戏群控诉，网友吵翻！
“你们这是什么群！”你们这是什么群！”你们这是什么群！”被这句话洗脑了有木有！原来，这是一位妈妈，忧心孩子沉迷游戏，学业退步，于是加进游戏群里怒斥群友。先是质问“这是什么群？”你哋滴个系咩群嚟噶哈？做咩拉我个仔入嚟哩度啊？然后怒斥群友们“教坏细路”，害人不浅！你们这个是什么群啊，你们这是害人不浅啊你们这个群！我儿子每一科的成绩都不过那个平均分呐，他现在初二，你叫我儿子怎么办啊？他现在还不到高中啊好不好？你们害死我儿子了！后又教育他们，搞这些“没有前途”。一天到晚搞这些什么游戏啊，动漫啊，会害死你们的，你们没有前途的。麻烦你重视一下你们的生活的目标好不好？有一点学习目标好不好？一天到晚上网是不是人啊？群里的人都被骂得一愣一愣的，有群友出来解释说，这群没有任何不良倾向啊。简直就是童年阴影的！仿佛回到了偷玩游戏被阿妈抓住的现场。这个视频在网上爆红，几百万播放，甚至上了微博热搜名。
