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欧华检测CPNP认证,欧盟身体乳CPNP注册所需要资料

更新时间:2020-11-28 08:55:45 信息编号:s12obceoo59978
欧华检测CPNP认证,欧盟身体乳CPNP注册所需要资料
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欧华检测CPNP认证,欧盟身体乳CPNP注册所需要资料

什么产品需要CPNP注册?

  根据新欧盟化妆品法规(EC)No1223/2009第13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,
  化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No1223/2009法规的要求。
  一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场监控,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于医疗目的)。
  出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。
  根据欧盟法规定义,化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),主要起到清洁、香化或保护作用,
  以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo),化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理,但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理,
  但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
  按EC1223/2009规定覆盖的产品有:膏,面膜,乳液和化妆,头发产品,除臭剂,香水,防晒产品,剃须产品,所有化妆品及盥洗用品等。
  根据法规(EC)No1223/2009第13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
  因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
  简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。

欧盟新化妆产品服务: 化妆产品通报(CPNP注册)

Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.

Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.

欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。

新欧盟化妆品法规规定,所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在欧盟市场销售,以确保产品的安全性,以加强市场监管。

新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求,使其成为单一法律,消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。

CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。

所需递交的信息

在化妆品进入欧盟市场之前,需要在CPNP中提交的信息包括:

1. 化妆品种类、名称、有助于识别产品特性的标识;

2. 保存PIF的责任人的名称和地址;

3. 原产国(如果是进口产品);

4. 销往的欧盟成员国;

5. 必要时实际联系人的详细联系信息;

6. 纳米材料的特征,包括化学名称(IUPAC)和CAS号、EC号等欧盟化妆品法规附录II至VI序言第(2)条提及的名称(如含有纳米材料);

7. 纳米材料的合理可预见暴露条件(如含有纳米材料);

8. CMR物质名称和CAS号;

9. 用于及时且适当医疗救助的框架配方。

而对于含有纳米材料的化妆品,除了上述材料,还需在CPNP中递交以下信息:

1. 纳米材料的特征,包括化学名称(IUPAC)和CAS号、EC号等欧盟化妆品法规附录II至VI序言第(2)条提及的名称;

2. 纳米材料的规格,包括颗粒尺寸、物理化学性质;

3. 预计每年投放至市场中的化妆品所含的纳米材料数量;

4. 纳米材料的毒理学资料;

5. 纳米材料在所用类型化妆品中的安全数据;

6. 合理可预见的暴露条件。
CPNP目的

CPNP是欧盟化妆品法规对市场进行监管的重要组成部分,以保障消费者的健康和安全。欧盟和成员国监管机构可对CPNP中的信息进行市场监督、分析等目的的使用。同时,欧盟境内的有毒物品中心或类似机构也可使用CPNP中的信息,但于医疗目的。
注册一次即可在欧盟的英国、法国、德国、意大利、瑞典、西班牙等28个国家以及EFTA4国(瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登)。协会目前正对代理认证的企业进行相关调查,预计今年年末公布结果。据协会布鲁塞尔分部称,部分韩国品牌在没有注册CPNP的情况下,在欧洲境内非法销售,目前正在向当地企业核实。有指责称,此举稍有不慎将对韩国化妆品的整体新任和影响造成影响。协会有关人士表示“由于CPNP代理企业的相关信息不足,化妆品企业在认证注册上遇到很多困难,因此协会计划动用各种方法核查认证代理企业,并与年末公布,期待经过此次调查,带来有公信力的认证企业。

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